進(jìn)口報(bào)關(guān)代理聯(lián)系人——韓旭
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進(jìn)口藥材是我國藥材資源的重要組成部分，且藥材多數(shù)出口國為“”沿線。為鼓勵(lì)藥材進(jìn)口，《辦法》取消了“允許藥材進(jìn)口的邊境口岸，只能進(jìn)口該口岸周邊或者地區(qū)所產(chǎn)藥材”的限定，落實(shí)“”倡議，體現(xiàn)“互聯(lián)互通”。
一、如果企業(yè)是次進(jìn)口藥材的時(shí)候需要注意哪些問題？
1、注意運(yùn)輸時(shí)效和儲(chǔ)存環(huán)境，不要出現(xiàn)發(fā)霉的現(xiàn)象
2、藥材清關(guān)時(shí)間一般是1-3天，但是收貨人收到貨物后一定不要直接使用，一定要等藥檢所把合格的檢測(cè)報(bào)告出具后才可以使用
3、辦理藥材通關(guān)單的時(shí)候，一定要核對(duì)好原產(chǎn)國、幣種等基本信息，如果辦理錯(cuò)誤會(huì)耽誤申報(bào)時(shí)間的~
二、關(guān)于公證合同的解說——
公證合同一般是在國外大使館進(jìn)行公證的，不同的國家時(shí)效不一樣，基本是一個(gè)半月到三個(gè)月的時(shí)間。還有一種公證合同的途徑，就是在國內(nèi)貿(mào)促會(huì)進(jìn)行公證，時(shí)間一個(gè)月左右。這兩個(gè)公證途徑，食品藥材監(jiān)督管理局都是認(rèn)可的。
三、藥材進(jìn)口流程：
1.先，確認(rèn)好自身相關(guān)進(jìn)口資質(zhì)問題，進(jìn)口公司是否擁有進(jìn)出口權(quán)以及銷售藥材的權(quán)利。
2.其次，單證齊全，箱單、公證合同、invoice、產(chǎn)地證、植檢證。
3.進(jìn)口藥材都需要出具進(jìn)口藥材通關(guān)單，這需要企業(yè)在貨物到港前向局提交相關(guān)資料，審批下進(jìn)口藥材通關(guān)單方可。若審批不通過則不能順利清關(guān)。
注意：進(jìn)口藥材通關(guān)單的有限期限為15天，要把握好申請(qǐng)的時(shí)間以及清關(guān)的時(shí)間。
4.進(jìn)口藥材通關(guān)單審批下來后，等待貨物到港，即可到船公司換單。
5.換完單，開始報(bào)檢，報(bào)關(guān)，出模擬稅單，繳稅（時(shí)間在1-3個(gè)工作日）
6.放行，我司配送或自行提取。
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進(jìn)暢供應(yīng)鏈管理(上海)有限公司
1.能為客戶快時(shí)間查詢相關(guān)產(chǎn)品海關(guān)進(jìn)口審價(jià);
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進(jìn)暢小知識(shí)分享——古代常常把看作是一切藥物的總稱，藥物毒性的含義較廣，毒性是藥物的偏性，又認(rèn)為毒性是藥物毒大小的標(biāo)志。現(xiàn)代一般認(rèn)為毒性是指藥物對(duì)機(jī)體所產(chǎn)生的不良影響及損害性。是指在常用劑量時(shí)出現(xiàn)與需要無關(guān)的不適反應(yīng)，一般比較輕微，對(duì)機(jī)體危害不大，停藥后可自行消失。



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